+ 86 (1360) 2568149 info@phcoker.com

Μονοσιαλοτετραεξοσγλαγγλιοζιδικό νάτριο (GM1) εγκεφάλου χοίρου (37758-47-7)

Η σκόνη GM1 έχει χρησιμοποιηθεί ευρέως για τη θεραπεία της νεογνικής υποξικής-ισχαιμικής εγκεφαλικής βλάβης, της νόσου του Parkinson ... ..


Κατάσταση: Στη μαζική παραγωγή
Συνθετικό και προσαρμοσμένο διαθέσιμο
Χωρητικότητα: 1277kg / μήνα

Περιγραφή

Μονοσιαλοτετραεξοσγλαγγλιοζιδικό νάτριο (GM1) εγκεφάλου χοίρου (37758-47-7) βίντεο

Μονοσιαλοτετραεξοσγλαγγλιοζιδικό νάτριο (GM1) εγκεφάλου χοίρου (37758-47-7) Περιγραφή

(1-37758-47), το σύντομο όνομα μπορεί να είναι GM7, που εξάγεται από τον εγκέφαλο του χοίρου και είναι μέλος της σειράς γαγγλιοσίδων γαγγλίου που περιέχουν ένα υπόλειμμα σιαλικού οξέος.

Η GM1 μπορεί να προάγει την ανάκτηση της νευρολογικής λειτουργίας μετά από τραυματισμό του κεντρικού νευρικού συστήματος από μια ποικιλία αιτιών, προάγοντας τη νευροπλαστικότητα. Τα πειράματα δείχνουν ότι ο αγγειακός εγκεφαλικός τραυματισμός της GM1, ο τραυματικός εγκέφαλος για την αποκατάσταση των νευρικών κυττάρων στον τραυματισμό της σπονδυλικής στήλης έχει προστατευτικό αποτέλεσμα και προάγει τον ρόλο των κυττάρων.

Προηγούμενη κλινική δοκιμή φάσης ΙΙ έδειξε ότι μπορεί να μειώσει την προκαλούμενη από οξαλιπλατίνη νευροτοξικότητα (ΟΙΝ). Αλλά δεν πιστοποιήθηκε από τη δοκιμή φάσης ΙΙΙ. Απαιτείται δοκιμή φάσης ΙΙΙ για τη διερεύνηση της επίδρασης και της ασφάλειας της έγχυσης νατριούχου μονοσαλοτετραεξοσγλαγγλιοσίδης για την πρόληψη του ΟΙΝ στον καρκίνο του στομάχου.

Μονοσιαλοτετραεξοσγλαγγλιοζιδικό νάτριο (GM1) εγκεφάλου χοίρου (37758-47-7) Specifiκατιόντα

όνομα προϊόντος Μονοσιαλοτετραεξοσγλαγγλιοζιδικό νάτριο (GM1) εγκεφάλου χοίρου
Χημική ονομασία Μονοσιαλοτετραεξοσγλαγγλιοσίδη Νάτριο (Εγκεφάλου χοίρου)

Ή GM1

Ακολουθία /
Σχεδιαστής Name Shenjie
Κατηγορία φαρμάκων Sphingolipids
Αριθμός CAS 37758-47-7
InChIKey GTTLZSUWCRJZRC-CRQBLQEMSA-N
Μοριακός Formula C73H134N4O31
Μοριακός Wοκτώ 1563.85
Μονοϊσοτοπική μάζα 1563.85
Τήξη PΚατευθύνετε N / A
Βιολογική ημιζωή /
Χρώμα Υπόλευκη λυοφιλοποιημένη σκόνη
Διαλυτότητα χλωροφόρμιο / μεθανόλη (9: 1): 10 mg / mL, διαυγές, άχρωμο
αποθήκευση Tαυτοκρατορία -20 ° C
AΕφαρμογή Ειδικοί υποδοχείς για την τοξίνη της χολέρας που συσσωρεύονται στον εγκέφαλο σε λιπίδια αργής βρεφικής ηλικίας.
Δοκιμή αντικειμένων Εσωτερικά πρότυπα ποιότητας
Character Λευκή ή λευκή σκόνη. ελαφρώς δύσοσμος, άγευστο. βρεγμένος. Το προϊόν αυτό είναι διαλυτό σε νερό, πολύ ελαφρώς διαλυμένο σε μεθανόλη, σχεδόν αδιάλυτο σε άνυδρη αιθανόλη.
Αναγνώριση
Αντίδραση χρωματισμού rendering 1 Λαμβάνουμε το δοκιμαστικό διάλυμα 0.2ml κάτω από τον προσδιορισμό του περιεχομένου, προσθέτουμε το νερό 2ml και στη συνέχεια προσθέτουμε το διάλυμα υδροχλωρικής υδροκινόνης (υδροκινόνη 0.2g, προσθέτουμε νερό 10ml διαλυμένο, προσθέτουμε υδροχλωρικό οξύ 90ml, προσθέτουμε 0.1mol / L διάλυμα θειικού χαλκού 0.25ml, συντήρηση ψυγείου) 2ml, θέρμανση με υδροβόλο για λεπτά 15, μπλε και μοβ διάλυμα, με αλκοόλη Ne 5ml Εκχύλιση κραδασμών, το αλκοολικό στρώμα είναι μπλε.
Αντίδραση χρωματισμού rendering 2 Πάρτε αυτό το προϊόν για 20mg, προσθέστε παγόμορφο οξικό οξύ 1ml, ζεστό νερό λουτρό θέρμανσης πλήρως διαλυμένο, προσθέστε τρία χλωριούχο σίδηρο δοκιμαστικό υγρό 1 σταγόνες, στο λουτρό ζεστού νερού κατά μήκος του τοιχώματος του σωλήνα προσθέστε αργά θειικό οξύ 1ml, έτσι ώστε το διάλυμα σε δύο στρώσεις , η διεπαφή δύο υγρών πρέπει να είναι καφέ
Άλας νατρίου Η ταυτοποίηση της αντίδρασης του νατριούχου άλατος σε αυτό το προϊόν (Chinese Pharmacopoeia 2015 έκδοση τέσσερα 0301).
Υγρή χρωματογραφία (LC) Στο χρωματογραφικό γράφημα που καταγράφηκε υπό τον προσδιορισμό του περιεχομένου, ο χρόνος κατακράτησης της κύριας κορυφής του διαλύματος δοκιμής πρέπει να είναι συνεπής με τον χρόνο κατακράτησης της κύριας κορυφής του διαλύματος ελέγχου.
Φασματοσκοπία υπερύθρων Ο χάρτης απορρόφησης υπέρυθρου φωτός αυτού του προϊόντος πρέπει να είναι σύμφωνος με τον χάρτη του προϊόντος ελέγχου (Chinese Pharmacopoeia 2015 έκδοση τέσσερα 0402).
Επιθεωρώ
PH 5.0 6.5 ~
Σαφήνεια και χρώμα του διαλύματος Πρέπει να διαυγαστεί άχρωμο. εάν είναι θολό, δεν πρέπει να είναι παχύτερο από το τυπικό υγρό θολερότητας Αριθ. 1th. Εάν η απόδοση χρωμάτων δεν πρέπει να είναι βαθύτερη από την χρωματιστή λύση Yellow No 1.
Προσδιορισμός υψηλής πίεσης Το τελικό διάλυμα πρέπει να είναι διαυγές και διαφανές μετά από υψηλή θερμοκρασία, χωρίς φως γάλακτος, χωρίς καθίζηση
Παράγοντας ευαισθητοποίησης (Διάφορες πρωτεΐνες) ≤ 50000
Συνολικό σιαλικό οξύ Σύμφωνα με τον υπολογισμό του ξηρού προϊόντος, το σάλιο που περιέχει οξύ πρέπει να είναι 19.0 ~ 21.0%
Σχετικά ουσίες Σιαλικό οξύ ≤0.3% · GD3, GD1a, άγνωστες ακαθαρσίες είναι ≤ 0.5%; ακαθαρσίες και ≤2.0%
Πρωτεΐνη ≤1.0%
Οι ακαθαρσίες υψηλού μοριακού βάρους ≤0.5%
Υπολειμματικοί διαλύτες Μεθανόλη ≤ 0.1%; ακετόνη ≤ 0.3%; Τριχλωρομεθάνιο ≤0.003%
Νερό ≤4.0%
Καύση καταλοίπων ≤5.0%
Βαρέων μετάλλων ≤20ppm
Μη φυσιολογική τοξικότητα Κανονισμοί συμμόρφωσης
Αντιυπερτασικές ουσίες Πρέπει να είναι σύμφωνη με τους κανονισμούς (πολλαπλές ποσότητες χορήγησης)
Πυρογόνο Πρέπει να είναι σύμφωνη με τους κανονισμούς (πολλαπλές ποσότητες χορήγησης)
Μικροβιακά όρια Ο συνολικός αριθμός αερόβιων βακτηρίων πρέπει να είναι <100cfu / g και ο συνολικός αριθμός των καλουπιών και ζυμομυκήτων πρέπει να είναι <50cfu / g
Ειδικοί ≥% 98.0

Ακατέργαστος ΜΟΝΟΣΙΑΤΟΤΕΡΑΞΕΞΟΣΥΛΓΑΝΘΙΟΣΙΔΗ ΝΑΤΡΙΟ (GM1) σκόνη (37758-47-7) Περιγραφή

Μονοσιαλοτετραεξοσγλαγγλιοζιδικό νάτριο (37758-47-7), το σύντομο όνομα μπορεί να είναι GM1, που εξάγεται από τον εγκέφαλο του χοίρου και είναι μέλος της σειράς γαγγλιοσίδων γαγγλίου που περιέχουν ένα υπόλειμμα σιαλικού οξέος.

Το GM1 μπορεί να προάγει την ανάκτηση της νευρολογικής λειτουργίας μετά από βλάβη του κεντρικού νευρικού συστήματος από μια ποικιλία αιτιών, προάγοντας τη νευροπλαστικότητα. Τα πειράματα δείχνουν ότι ο αγγειακός εγκεφαλικός τραυματισμός του GM1, ο τραυματικός εγκέφαλος για την αποκατάσταση των νευρικών κυττάρων στον τραυματισμό της σπονδυλικής στήλης έχει προστατευτικό αποτέλεσμα και προάγει τον ρόλο του κυττάρου.

Προηγούμενη κλινική δοκιμή φάσης ΙΙ έδειξε ότι μπορεί να μειώσει την προκαλούμενη από οξαλιπλατίνη νευροτοξικότητα (ΟΙΝ). Αλλά δεν πιστοποιήθηκε από τη δοκιμή φάσης ΙΙΙ. Απαιτείται δοκιμή φάσης ΙΙΙ για τη διερεύνηση της επίδρασης και της ασφάλειας της έγχυσης νατριούχου μονοσαλοτετραεξοσγλαγγλιοσίδης για την πρόληψη του ΟΙΝ στον καρκίνο του στομάχου.

ΜΟΝΟΣΙΑΤΟΤΕΡΑΞΕΞΟΣΥΛΓΑΝΘΙΟΣΙΔΗ ΝΑΤΡΙΟ (GM1) σκόνη (37758-47-7) Μηχανισμός ενεργειών;

Το GM1 (μονοσιαλοτετραεξοσγλαγγλιοσίδη) το «πρωτότυπο» γαγγλιοζίτη, είναι μέλος της σειράς γαγγλιοσίδων γαγγλίου που περιέχουν ένα υπόλειμμα σιαλικού οξέος. Το GM1 έχει σημαντικές φυσιολογικές ιδιότητες και επιπτώσεις σε μηχανισμούς νευρωνικής πλαστικότητας και αποκατάστασης και στην απελευθέρωση νευροτροφινών στον εγκέφαλο. Εκτός από τη λειτουργία του στη φυσιολογία του εγκεφάλου, το GM1 δρα ως το σημείο δέσμευσης τόσο για την τοξίνη της χολέρας όσο και για την ευαίσθητη στη θερμότητα εντεροτοξίνη του E. coli (διάρροια του Traveler).

Oφέλη of ΜΟΝΟΣΙΑΤΟΤΕΡΑΞΕΞΟΣΥΛΓΑΝΘΙΟΣΙΔΗ ΝΑΤΡΙΟ (GM1) σκόνη (37758-47-7)

Το Ganglioside GM1 είναι μέλος της οικογένειας γαγγλιοσιδίων που έχει χρησιμοποιηθεί σε πολλές χώρες και θεωρείται ως μια υποσχόμενη εναλλακτική θεραπεία για την πρόληψη αρκετών νευρολογικών ασθενειών, συμπεριλαμβανομένης της εγκεφαλικής ισχαιμικής βλάβης. Τα θεραπευτικά αποτελέσματα του GM1 έχουν αποδειχθεί τόσο σε νεογνά όσο και σε ενήλικες μετά από ισχαιμική εγκεφαλική βλάβη.

συνιστάται Σκόνη MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) (37758-47-7) Δοσολογία

Το φάρμακο χορηγήθηκε με τη δόση του 20-40 mg ημερησίως με ενδοφλέβια ή αργά ενδομυϊκή ένεση σύμφωνα με τις συμβουλές του γιατρού. Στην οξεία φάση παθολογικών αλλαγών: Χρησιμοποιήθηκε φάρμακο στη δόση του 100 mg ημερησίως με ενδοφλέβια ένεση. Μετά από εβδομάδες 2-3, γενικά διατηρείται η ποσότητα του 20-40 mg ημερησίως για έξι εβδομάδες, η πρώτη δόση του 500-1000 mg χορηγήθηκε με ενδοφλέβια στάγδην για τη νόσο του Parkinson. από τη δεύτερη ημέρα, το φάρμακο χρησιμοποιήθηκε με τη δόση του 200 mg ημερησίως με υποδόρια, ενδομυϊκή ένεση ή ενδοφλέβια στάγδην για τις εβδομάδες 18 συνήθως. όταν το φάρμακο αυτό χορηγήθηκε με υποδόρια ή ενδοφλέβια ένεση, θα πρέπει να διαλυθεί και να αραιωθεί σε ενέσιμο ύδωρ μέχρις ότου η συγκέντρωση του 10 mg / ml κατά την ενδοφλέβια στάγδην, το φάρμακο επιδιωχθεί και αραιωθεί σε ένεση χλωριούχου νατρίου 0.9% ή 5% ένεση γλυκόζης.

Παρενέργειες of Σκόνη MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) (37758-47-7)

Η παρενέργεια της κόνεως GM1 είναι κυρίως αντίδραση εξάνθημα μετά τη χρήση.

ΠΡΟΛΗΨΗ ΚΑΙ ΑΠΟΠΟΙΗΣΗ ΕΥΘΥΝΗΣ:

Αυτό το υλικό πωλείται μόνο για έρευνα. Όροι Πώλησης Εφαρμογή. Όχι για ανθρώπινη κατανάλωση, ούτε για ιατρικές, κτηνιατρικές ή οικιακές χρήσεις.


Αναφορές και αναφορές προϊόντων

Η Shangke Chemical είναι μια επιχείρηση υψηλής τεχνολογίας που ειδικεύεται σε ενεργά φαρμακευτικά ενδιάμεσα προϊόντα (APIs). Για τον έλεγχο της ποιότητας κατά την παραγωγή, τα βασικά σημεία είναι ένας μεγάλος αριθμός έμπειρων επαγγελματιών, ένας πρώτος εξοπλισμός και εργαστήρια παραγωγής.

Επικοινωνία